Lynchův syndrom
www.lynch.cz
Logo Bioptická laboratoř s.r.o.
Lynchův syndrom

Historie

Foto
Henry T. Lynch

Poprvé onemocnění popsal americký profesor Henry T. Lynch (Creighton University Medical Center, Nebrasca, USA) v roce 1966. Ve své práci popisuje tuto chorobu jako „rodinný rakovinný syndrom“ (Cancer family syndrome). Termín Lynchův syndrom byl připojen až v roce 1984 jinými autory a v roce 1985 sám profesor Lynch přidává termín – dědičný nepolypózní kolorektální karcinom (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer – HNPCC). Tyto dva termíny byly používány současně až do doby rozpoznání molekulárně genetické podstaty této nemoci. Od této doby se používá termín Lynchův syndrom pro všechny nemoci, které vznikly na podkladě zárodečné mutace v jednom z DNA mis-match repair genů (viz odkaz Etiologie).

Muir-Torre syndrom (MTS) je pojmenován po dvou autorech Muir a Torre, kteří nezávisle na sobě toto onemocnění popsali v letech 1967 a 1968. V roce 1981 Henry T. Lynch vyjádřil myšlenku společné etiologie těchto onemocnění. S rozvojem molekulární genetiky se tato myšlenka potvrdila. Dnes je MTS považován za kožní fenotypovou variantu Lynchova syndromu. Více informací o MTS.

Následuje text Etiologie »

Poslední aktualizace 2. května 2017
Copyright © 2010-2024 Bioptická laboratoř s.r.o.
Autoři: MUDr. Ladislav Hadravský, Prof. MUDr. Ondřej Daum, PhD., Prof. MUDr. Michal Michal